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工作氛圍好，加班不多，地理位置好，重視跨模塊人才培養(yǎng)崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)分析研究方法的開發(fā)優(yōu)化，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證及方法轉(zhuǎn)移。2.、負(fù)責(zé)合成制劑部門的樣品檢測(cè)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及時(shí)進(jìn)行分析反饋，并開具檢驗(yàn)報(bào)告。3.負(fù)責(zé)開展藥物的穩(wěn)定性研究等工作，對(duì)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)及整理。4.負(fù)責(zé)起草相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及撰寫分析相關(guān)的申報(bào)資料。5.負(fù)責(zé)記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄、儀器使用記錄、對(duì)照品臺(tái)賬等相關(guān)文件，定期歸檔，保證其規(guī)范性、真實(shí)性和完整性。6.藥物分析儀器的日常維護(hù)和檢定，實(shí)驗(yàn)室安全保證。7.負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的衛(wèi)生維護(hù)，保證試驗(yàn)室環(huán)境整潔。任職要求1、藥學(xué)或藥物分析等專業(yè)、本科及以上學(xué)歷。2、了觧各類分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能；3、具備分析方法開發(fā)，驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)；4、熟悉藥品申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)、CTD申報(bào)資料格式等，了觧現(xiàn)階段技術(shù)審評(píng)的要求等。 職能類別：科研人員